监管事务和服务计划为您在医疗器械行业最受欢迎的专业之一中担任领导角色做好准备. 您将学习管理监管审批流程以实现产品全球商业化所需的监管能力和职业技能.
您将从具有该领域实践经验的行业专家那里学习. 您将接受法规事务方面的教育,重点是临床事务, 质量体系和医疗报销.
U.S. 公民 | 国际 外你.S. |
国际 在你.S. |
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秋天 | 8月. 1 | 6月15日 | 8月. 1 |
春天 | 12月. 1 | 10月. 15 | 12月. 1 |
夏天 | N/A | N/A | N/A |